本應用選取 13 種常見的碳酸酯類及添加劑物質作為目標化合物；7 個電解液樣品來自于電解液生產相關客戶。

首先對標準溶液中 13 種目標化合物的出峰時間和次序進行確認，目標物在 8860 及 7820A VL 的色譜圖如圖 1 所示。

溶劑峰對目標化合物無干擾，13 種化合物均可實現基線分離，分析可在 14 分鐘內完成。此外以氮氣作為載氣時，化合物保留時間稍早于以氦氣為載氣時化合物流出時間。

選取 10，100 及 500 mg/L 標準溶液重復進樣 7 次，用以檢測低、中及高濃度下化合物的保留時間（表 4）及響應（表 5）的重復性。結果表明，不同濃度不同氣相色譜平臺下，化合物的保留時間及響應的重復性分別小于 0.05% 及 2.0%，保證了結果的穩定性。

實際樣品測試

為考察分析方法的適用性，選取兩個電解液企業的 7 個實際樣品，樣品中碳酸酯以及添加劑組成、含量未知。

樣品按方法稀釋后，取 1μL 直接進樣，從圖 2 可以看出，化合物 DMC，EMC，DEC，FEC，EC，DTD，以及 PS 為樣品主要成分，化合物色譜峰均無干擾，保留時間無偏移。

結論

本應用開發了基于 Agilent 8860 及 7820A VL 氣相色譜系統搭配 FID 檢測器對鋰電池電解液中碳酸酯類及添加劑化合物的分析測試方法�；�合物具有良好的峰型及分離度，方法重復性優異穩定性好，線性范圍寬，方法靈敏度高檢出限及定量限低。

此外，該方法操作簡單、性價比高、系統維護成本低，適用于對電解液中已知有機組分的定量分析。